呼吸与危重症医学科09月份法律法规

Q1:1.新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）

Q2:2.医疗器械按照风险程度由低到高依次为（）

Q3:3.第一类医疗器械产品实行（）管理。

Q4:4.第二类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。 

Q5:5.第三类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。答案：A

Q6:6.医疗器械不良事件是指正常使用下，导致或者可能导致（）的有害事件。

Q7:7.医疗器械使用单位指（），使用医疗器械为患者提供医疗服务的单位。 

Q8:8.医疗器械使用单位（）使用未依法注册、无合格证明文件的医疗器械。 

Q9:9.下面哪一类医疗器械风险程度高，多用于支持、维持生命（） 

Q10:10.医疗器械使用单位应当对购入的医疗器械开展（）工作。 

Q11:11.《中华人民共和国中医药法》正式施行时间是（）

Q12:12. 举办中医诊所的，应当将诊所相关情况报所在地县级中医药主管部门（）后开展执业活动。

Q13:13. 医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。

Q14:14. 下列不属于中医药范畴的是（）

Q15:15. 国家鼓励中医医疗机构主要运用（）开展疾病预防和康复服务。

Q16:16. 医疗机构发布中医医疗广告，应当依法（）

Q17:17. 县级以上人民政府应当将中医药事业纳入（）

Q18:18. 国家中医药人才培养坚持院校教育与（）相结合。

Q19:19. 关于中药饮片，下列说法正确的是（）

Q20:20. 对民间中医药验方、单方，国家政策是（）

Q21:姓名