D-二聚体定量检测2026版行业标准解读

Q1:姓名

填空1

Q2:WS/T 477‑2026《D‑二聚体定量检测标准》的实施日期为（）

A.2026‑05‑25

B.2026‑11‑01

C.2015‑11‑01

D.2025‑05‑25

E.2025‑11‑01

Q3:D‑二聚体检测使用血浆标本时，推荐抗凝剂及血液比例为（）

A.109 mmol/L 枸橼酸钠，抗凝剂：血液 = 1:9

B.109 mmol/L 枸橼酸钠，抗凝剂：血液 = 9:1

C.EDTA‑K2，抗凝剂：血液 = 1:9

D. 肝素锂，抗凝剂：血液 = 1:9

E.109 mmol/L 草酸钠，抗凝剂：血液 = 1:9

Q4:关于冰冻血浆标本保存，本标准规定血浆标本置于‑80 ℃～‑20 ℃条件下保存时间为（）

A.3 个月

B.6 个月

C.1 年

D.2 年

E.5 年

Q5:D‑二聚体用于 VTE 排除诊断临界值水平处，标准要求敏感度应至少达到（）

A.≥90%

B.≥95%

C.≥97%

D.≥98%

E.≥99%

Q6:靶值＞500 μg/L 时，正确度验证相对偏倚要求为（）

A.±15% 以内

B.±20% 以内

C.±25% 以内

D.±30% 以内

E.±200 μg/L 以内

Q7:D‑二聚体临界值附近检测结果的日间精密度 CV 应≤（）

A.7.5%

B.10%

C.15%

D.20%

E.25%

Q8:对于年龄大于 50 岁、验前概率低度，使用 500 μg/L（FEU）临界值试剂，年龄修正临界值计算公式为（）

A. 年龄 ×5 μg/L（FEU）

B. 年龄 ×10 μg/L（FEU）

C. 年龄 ×15 μg/L（FEU）

D. 年龄 ×20 μg/L（FEU）

E. 年龄 ×25 μg/L（FEU）

Q9:D‑二聚体参考区间验证，至少选择多少名健康个体（妊娠期、产褥期妇女除外）（）

A.10 名

B.15 名

C.20 名

D.25 名

E.30 名

Q10:实验室内部多检测系统比对，至少需要多少份临床标本（）

A.10 份

B.15 份

C.20 份

D.30 份

E.50 份

Q11:室内质控，D‑二聚体质控品浓度水平至少要求（）

A.1 个浓度水平

B.2 个浓度水平（低值、高值，低值尽量靠近临界值）

C.3 个浓度水平

D.4 个浓度水平

E.5 个浓度水平

D-二聚体定量检测2026版行业标准解读

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