2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训后测试题

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Q1:姓名

填空1

Q2:1.《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施时间为

A.2026-09-01

B.2026-10-01

C.2027-01-01

D.2026-12-01

Q3:2. 取得麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格的前提是

A. 执业就自动获得

B. 医疗机构内部培训考核合格后授予

C. 医师职称达到副主任及以上

D. 考取麻精药品国家级证书

Q4:3. 具有麻精一药品处方权医师名单及变更情况，医疗机构应当（）上报给印鉴卡核发卫生健康行政部门备案，并抄送同级药监部门。

A. 每季度

B. 每半年

C. 每年

D. 每两年

Q5:4. 需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门急诊患者，复诊/随诊至少（）1次。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

Q6:5. 麻精药品消耗量专册登记保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

Q7:6. 麻精药品回收、销毁全流程相关销毁记录保存期限不少于

A.3年

B.5年

C.180天

D.永久

Q8:7. 麻精药品重点区域监控视频保存期限原则上不少于

A.90天

B.120天

C.180天

D.1年

Q9:8. 麻精药品管理工作组对本机构麻精药品管理督导检查，原则上（）1次。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

Q10:9. 医疗机构销毁过期、损坏、回收的麻精药品，应当向（）提出申请。

A. 市级卫生健康行政部门

B. 所在地县级卫生健康行政部门

C. 市场监督管理局

D. 公安局

Q11:10. 独立值班药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，必须满足

A. 双人同时在岗

B. 视频监控下调剂发放，自行核对签字，备注独立值班

C. 只可以调配，不可以发药

D. 需要临床医生在场复核

Q12:2. 麻精药品培训考核内容包含

A. 麻精相关法律法规、本机构管理制度

B. 麻精药品临床应用指导原则、疼痛诊疗指南

C. 医源性药物依赖防范报告、不良反应防治

D. 违规警示教育案例

Q13:3. 关于麻精药品全流程管理，说法正确的有

A. 麻精药品处方开具、使用、管理不得全环节同一人实施

B. 处方医师原则上不参与麻精药品请领、储存管理

C. 参与双人双签人员应当避免长期固定，执行人员轮换

D. 医师可以参与库房麻精药品保管工作

Q14:1. 新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》实施之后，卫医发〔2005〕438号旧文件同时废止。

对

错

Q15:2. 已开封使用但有剩余的麻精药品注射液应当按程序销毁。

对

错

Q16:3. 回收、交出剩余麻精药品、空安瓿、废贴应当双人交接清点、记录签字。

对

错

Q17:4. 门急诊癌痛长期使用麻精一药品，首诊可以只看家属提供的资料，不用亲自查看患者。

对

错

Q18:5. 临床试验阶段麻精药品，在医疗机构管理不适用本规定。

对

错

2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训后测试题

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