SQE工程师应知应会考核 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:工号

填空1

Q3:部门

填空1

Q4:【单选题】以下不属于我司对供应商考核评鉴审核的方式的是

A. 年度审核

B. 月度审核

C. 月度考核

D. 年度考核

Q5:【单选题】对供应商的月度评鉴中，以下不属于品质否决项的是

A. 因材料质量问题造成客户抱怨严重，致使产品出现批量退货

B. 因材料质量问题造成客户对我司进行罚款或处罚

C. 供应商未经我司许可，私自更改设计、材料、结构、生产工艺、造成我司严重后果致使我司生产停线或客户抱怨

D. 故意抬价，恶意竞标

Q6:【单选题】量产物料IQC检测不合格，由哪个部门牵头组织评审

A. PMC

B. RD

C. PUR

D. SQE

Q7:【单选题】以下变更实施流程正确的是

A. ECR评审---制定变更计划---排定试产计划---试产评审

B. 制定变更计划---ECR评审---排定试产计划---试产评审

C. 试产评审---制定变更计划---ECR评审---排定试产计划

D. ECR评审---排定试产计划---制定变更计划---试产评审

Q8:【单选题】以下情况可不进行现场审核，描述错误的是

A. 对于境外供方和产品的代理商/贸易商，可不进行现场审核

B. 只提供嵌入式软件产品的供应商，不需进行现场评审

C. 供应商的物料对我公司产品的性能、安全性等影响较小，则可不进行实地评估

D. 新供应商首次审核不合格，改善后可不进行二次现场审核

Q9:【单选题】我司要求的第三方测试环保报告有效期是多久？

A. 6个月

B. 1年

C. 18个月

D. 2年

Q10:【单选题】一般控制图的3个判异准则不包括

A. 点出界

B. 连续9点在中心线一侧

C. 连续6点上升或下降

D. 连续7点上升或下降

Q11:【单选题】SQE的核心岗位职责是

A. 公司成品出货检验

B. 供应商前端质量管控、导入、稽核、异常改善与品质提升

C. 生产过程巡检

D. 客户投诉处理

Q12:【单选题】管制图中，UCL代表的是

A. 规格上限

B. 管制上限

C. 管制下限

D. 目标值

Q13:【单选题】PPAP的中文全称是

A. 产品质量先期策划

B. 生产件批准程序

C. 统计过程控制

D. 失效模式与影响分析

Q14:【单选题】PPAP的核心目的是

A. 审核供应商价格合理性

B. 验证零件量产制程能力与稳定性，确保可持续批量生产合格产品

C. 替代来料检验

D. 完成体系审核任务

Q15:【单选题】用于找出主要问题、抓重点少数的QC手法是

A. 鱼骨图

B. 柏拉图

C. 直方图

D. 层别法

Q16:【单选题】用于收集数据、记录点检、防止漏检的基础手法是

A. 查检表

B. 直方图

C. 柏拉图

D. 层别法

Q17:【单选题】依据QSP-031-08质量风险与环境安全风险等级表，以下哪些物料皆为A类物料

A. 磷酸铁锂&导热凝胶

B. 石墨&继电器

C. 补锂剂&集装箱

D. 顶盖&箱体

Q18:【单选题】寻找问题的根本原因是六西格玛DMAIC哪一个阶段的任务？

A. 定义

B. 测量

C. 分析

D. 改进

E. 控制

Q19:【单选题】确定项目的指标是六西格玛DMAIC哪一个阶段的任务？

A. 定义

B. 测量

C. 分析

D. 改进

E. 控制

Q20:【单选题】以下哪一个指标不是用来衡量数据分布的集中趋势的

A. 中位数

B. 平均值

C. 众数

D. 极差

Q21:【单选题】“样本最大值和最小值之间的差异”，描述的是

A. 样本方差

B. 样本标准差

C. 样本误差

D. 样本极差

Q22:【单选题】失效模式及后果分析（FMEA）从3方面考察事件的风险程度，以下哪一项不是？【单选题】

A. 失效事件后果的严重程度

B. 引起失效事件的潜在原因的发生频率

C. 控制失效事件的成本

D. 失效事件或者潜在原因是否容易被发现

Q23:【单选题】6σ在统计上是一个流程或者产品在一百万次使用机会中只出现（）个缺陷，它也可以是愿景、目标、观念、方法、价值、标杆、工具、纪律

A. 30.4

B. 3.4

C. 233

D. 0

Q24:【单选题】柏拉图纵轴代表（），横轴代表（）

A. 导致问题发生的因素/频数

B. 频数/导致问题发生的因素

C. 缺陷/缺陷率

D. 缺陷率/缺陷

Q25:【单选题】正态分布的特征是：无论分布多分散其总几率为

A. 0.5

B. 1

C. 0.8

D. 0.2

Q26:【单选题】8D中D1步骤的核心工作是

A. 组建问题解决团队

B. 定义问题

C. 制定临时遏制措施

D. 分析根本原因

Q27:【单选题】用于挖掘问题根本原因、贴合8D D4步骤的核心工具是

A. 直方图

B. 5Why分析法、鱼骨图

C. 柏拉图

D. 散点图

Q28:【单选题】8D中临时遏制措施（D3）的主要目的是

A. 彻底解决问题根源

B. 快速隔离问题、防止不良品流出

C. 预防问题再次发生

D. 标准化整改方案

Q29:【单选题】供应商所有生产、物料、工艺、模具变更，必须遵循的红线原则是

A. 先生产后报备

B. 先审批、后变更，未批准不变更

C. 自行变更无需告知

D. 仅重大变更需要报备

Q30:【单选题】SQE针对供应商变更，最核心的管控目的是

A. 管控供应商价格

B. 杜绝变更带来的尺寸、功能、可靠性批量失效风险

C. 增加审核工作量

D. 管控交期

Q31:【单选题】SQE现场审核的核心目的是

A. 检查5S卫生

B. 排查系统性品质风险、确保供应商制程稳定合规

C. 监督产量

D. 检查交期

Q32:【单选题】供应商连续3批次出现同源不良，且整改后复发，该问题定性为

A. 一般偶发不良

B. 系统性质量失效

C. 轻微执行问题

D. 操作疏忽问题

Q33:【单选题】生产现场最常见、最容易被忽视、造成批量客诉的质量根源是

A. 设备故障

B. 习惯性违章、侥幸心理、容忍小不良

C. 物料问题

D. 环境问题

Q34:【多选题】供应商书面方式提交《供应商工程变更申请单》，需要包括以下那些内容

A. 明确、详细的更改原因；明确、详细的更改及影响度说明；更改生效时间

B. 受影响的产品清单；生产商对更改的认定数据和报告

C. 替代或原型号最后接单日期、最后发货日期，以及最后订单附加条款

D. 与赣锋沟通的记录，研发/SQE认可佐证提供

Q35:【多选题】下列超期物料复检流程说法正确的是

A. 库存物料按照文件要求存储，过期物料仓库不允许直接发料使用，MC根据需求至少提前一周通知仓库在WMS系统启动送检流程

B. 复检不合格物料需由PMC主导，组织内部评审，确认物料处理方案

C. 超期物料允许复检两次，两次以上复检，不论合格与否，需由PMC主导研发、PE、品质经理级评审后再确认物料处理方案

D. 免检清单内的物料参照《QSI-008 来料检验指示》第6.3.2条款规定“免检物料超期不进行复检”执行

Q36:【多选题】以下属于工程变更的是

A. 工艺规范或标准的优化、变更

B. 影响产品性能的核心工序增加或删减

C. 修正工艺设计缺陷

D. 关键生产产线变更

Q37:【多选题】鱼刺图中的产品流程包括以下几个因素

A. 机器

B. 政策

C. 流程

D. 人

E. 测量

F. 环境

Q38:【多选题】8D D2问题描述环节，需明确的核心要素包含

A. 问题现象

B. 发生时间、地点

C. 不良数量、比例

D. 涉及产品/物料

E. 问题影响范围

Q39:【多选题】判定8D永久改善措施（D5）有效的标准有

A. 彻底消除根本原因

B. 可落地执行

C. 无次生风险

D. 成本可控

E. 能快速替代临时措施

Q40:【多选题】8D整改后标准化固化（D7）的常用动作有？

A. 更新作业指导书

B. 优化检验标准

C. 全员培训宣导

D. 完善设备点检规范

E. 归档案例经验

Q41:【多选题】来料批量不良，SQE需确认的关键信息有

A. 不良现象、不良比例

B. 生产批次、生产日期、数量

C. 不良影响范围（库存、在制、出货）

D. 供应商生产工艺状态

E. 问题复发情况

Q42:【多选题】SQE常用供应商质量管控工具包含

A. 8D问题解决法

B. 5Why、鱼骨图根因分析

C. 柏拉图不良分析

D. CPK制程能力分析

E. 供应商月度绩效考核

Q43:【多选题】SQE对供应商整改8D报告的审核重点包含

A. 问题描述是否量化准确

B. 根因分析是否真实到位，无假根因

C. 临时遏制是否彻底止损

D. 永久对策可落地、可验证

E. 预防再发及标准化是否完善

Q44:【多选题】以下属于SPC核心目的的有

A. 提前预警制程异常

B. 区分普通原因与特殊原因

C. 减少事后检验

D. 量化制程能力

E. 持续改善制程稳定性

Q45:【多选题】以下哪些场景必须重新提交PPAP

A. 产品设计变更

B. 模具、治具、设备更换或重大改造

C. 原材料、供应商变更

D. 制程工艺、参数重大调整

E. 停产12个月以上重新复产

Q46:【多选题】关于“零缺陷”理念，正确的高阶认知包含

A. 零缺陷不是完美主义，是第一次就把事情做对

B. 杜绝侥幸心理，不接受任何差错隐患

C. 依靠预防而非依靠检验救火

D. 全员责任，而非品质单一责任

E. 零缺陷可以大幅降低质量成本

Q47:【多选题】关于 D2 问题描述，下列说法错误的有

A. 问题描述优先写主观判断（如：供应商管理差、员工操作粗心）

B. 应包含：什么零件、在哪发现、何时发生、不良现象、不良数量/比例

C. 可以直接写推测的根本原因

D. 尽可能用数据、图片、不良样件支撑描述

E. 可包含“可能会导致客户投诉”这类预判性结论

Q48:【多选题】在 D3 临时遏制措施（ICA）阶段，以下属于典型无效遏制的是

A. 仅口头通知产线注意，未实施隔离、分选、追溯

B. 只拦截当前在库物料，不追溯已出货批次

C. 制定全检方案，但未评估检验 MS

D. 遏制措施执行后，保留执行记录与确认证据

E. 遏制范围只覆盖外观不良，忽略同批次隐性风险

Q49:【多选题】D4 根本原因分析，下面哪些属于不是真因、属于表象原因

A. 员工未按 SOP 作业

B. 设备压力波动

C. 检验漏检

D. 分切刀片磨损未纳入点检项目

E. 浆料粘度波动未设置 SPC 预警

Q50:【多选题】针对 D5 永久纠正措施(PCA)，需要完成哪些评审与验证工作

A. 评估 PCA 实施后会不会引入新风险（FMEA 更新）

B. 小批量试产验证措施有效性

C. 评估成本、交期、可落地性

D. 措施确定后直接量产，不需要客户确认

E. 确认控制计划、SOP、检验标准同步更新

Q51:【多选题】D6 实施永久纠正措施，SQE 需要监督供应商落实哪些动作

A. 人员培训、培训考核留档

B. 工艺参数锁定、设备点检表更新

C. 变更评审、必要时启动 PPAP

D. 措施落地后，短期数据合格即关闭 8D

E. 同步更新 FMEA，增加预防管控手段

Q52:【多选题】D7 预防再发生，下列属于 D7 范畴工作的有

A. 修订FMEA控制计划、作业指导书

B. 横向展开，排查同产线/同系列物料同类风险

C. 对本次不良批次做返工筛选

D. 完善点检、SPC 监控机制

E. 将该失效案例纳入内部质量培训库

Q53:【多选题】在 8D 报告审核时，出现哪些情况可以直接驳回报告

A. 将纠正措施写为“加强检验”作为永久对策

B. 对策完成后，连续多批次数据稳定达标

C. 遏制措施无执行记录、无不良追溯台账

D. 真因只有文字推断，没有试验/数据验证

E. 无流出原因分析，只分析发生原因

Q54:【多选题】关于发生原因、流出原因，下列说法正确的是

A. 发生原因：为什么缺陷会被制造出来

B. 流出原因：为什么现有检验/管控没有发现缺陷

C. 流出原因不属于根本原因，不需要纳入改善

D. 只改善发生原因，不改善流出原因，依然有不良流出风险

E. 检验漏检本身是流出原因，不是发生原因

Q55:【多选题】PPAP 提交等级 3，需要向客户提交哪些项目

A. 设计记录（客户工程图纸）

B. 过程 FMEA

C. 全尺寸测量报告

D. 材料/性能试验报告

E. 客户工程批准文件原件

Q56:【多选题】关于 MSA 与 PPAP 的关联要求，正确的有

A. PPAP 提交前，用于特殊特性检测的量具必须完成 MSA 分析

B. 计数型量具一般研究偏倚、重复性、再现性

C. 计量型量具 GRR≤10% 通常可接受；10%~30% 视客户评估

D. MSA 报告属于 PPAP 提交包内资料（等级 3）

E. 临时检具可直接用于 PPAP 检测，不需要 MSA

Q57:【多选题】关于 PPAP 材料试验报告，说法正确的是

A. 材料试验报告需对应 PPAP 生产批次材料

B. 若原材料供应商已 PPAP 批准，我方仍需按客户要求提供材质证明

C. 理化、可靠性试验项目按客户图纸/规范要求执行

D. 材料报告日期可早于 PPAP 生产件批次很久，无需重新试验

E. 有害物质（RoHS 等）报告属于材料试验相关资料

Q58:【多选题】PPAP 中，特殊特性相关要求，正确选项有

A. PPAP 包中需识别产品和过程特殊特性清单

B. 特殊特性必须纳入过程能力研究

C. 客户未识别特殊特性，供方可自行识别并管控

D. 只要一般特性合格，特殊特性超差也可申请临时批准

E. 特殊特性需要在控制计划中明确检验方法、频次

Q59:【多选题】关于 PPAP 的性能试验报告，说法正确的是

A. 试验样品取自 PPAP 生产批次的生产件

B. 试验项目按照客户图纸、产品规范执行

C. 若试验由第三方实验室完成，报告需包含实验室信息

D. 试验不合格，完成整改验证后，可重新提交试验报告

E. 旧批次合格性能报告可直接复用，不需要重新试验

Q60:【多选题】下面哪些变更，不需要重新提交 PPAP，但必须保留变更记录

A. 作业指导书文字优化，检验方法、判定标准不变

B. 检验记录表格格式改版，判定准则不变

C. 原材料批次波动，牌号、供应商、规格不变

D. 工装正常维护打磨，产品尺寸无变化

E. 更换原材料牌号，客户评估影响特殊特性

Q61:【多选题】PPAP 中，客户工程变更 ECN 处理，正确说法

A. 收到 ECN，评估是否触发 PPAP 提交

B. ECN 影响特殊特性，通常需要重新 PPAP

C. ECN 微小变更，客户书面豁免，可不提交 PPAP

D. ECN 未正式生效，可提前生产 PPAP 样件并提交

E. PSW 图纸版本号需要更新至 ECN 最新版本

Q62:【多选题】下列哪些情况，会导致CPK数值被高估（看起来比真实能力更好）

A. 剔除不合格数据、只选取合格样本计算

B. 测量系统 GRR 过大，掩盖真实产品波动

C. 取样只选取设备稳定时段，避开波动大的时间段

D. 数据存在明显偏态，直接套用正态CPK公式

E. 过程中心向规格中心靠拢

Q63:【多选题】计算控制限时，哪些做法是错误的

A. 发现异常点，直接删除，不调查特殊原因

B. 使用规格限代替控制限绘图

C. 用短期数据计算控制限，长期直接沿用，不重新验证

D. 收集足够子组，一般至少 20~25 个子组来建立初始控制限

E. 控制限更新前，确认过程无特殊原因

Q64:【判断题】8D方法仅适用于生产质量问题，不适用于流程、管理类问题。

A. 对

B. 错

Q65:【判断题】5Why分析法可以反复追问，直至找到问题根本根源，是8D核心分析工具

A. 对

B. 错

Q66:【判断题】永久改善措施生效后，可直接取消临时遏制措施。

A. 对

B. 错

Q67:【判断题】来料轻微不良，为不影响生产，可长期无条件让步接收。

A. 对

B. 错

Q68:【判断题】SPC可以实现事前预防，减少批量不良发生

A. 对

B. 错

Q69:【判断题】数据只要在规格范围内，制程就是稳定受控的。

A. 对

B. 错

Q70:【判断题】CPK越高，代表制程波动越小、稳定性越好。

A. 对

B. 错

Q71:【判断题】散布图主要用来分析数据的因果相关性，包含正相关、负相关、无相关

A. 对

B. 错

Q72:【判断题】现场作业必须与SOP、控制计划、作业文件保持一致

A. 对

B. 错

Q73:【判断题】只要客户没有书面豁免，生产场地搬迁至新工厂，即便工装、工艺、原材料供应商不变，也必须提交 PPAP。

A. 对

B. 错

Q74:【判断题】全尺寸报告只需要测量客户指定的特殊特性，图纸上一般标注尺寸可免于测量

A. 对

B. 错

Q75:【判断题】工装正常磨损后的打磨维护，不改变产品尺寸，不需要通知客户，也不用重新提交 PPAP

A. 对

B. 错

Q76:【判断题】只要所有尺寸、性能试验合格，PPAP 就一定能获得客户批准。

A. 对

B. 错

Q77:【判断题】更换同规格次级原材料供应商，经评估不影响特殊特性，仍然需要通知客户评估是否需要 PPAP

A. 对

B. 错

Q78:【判断题】用于 PPAP 检测特殊特性的检具，即使是临时检具，也需要完成 MSA 验证。

A. 对

B. 错

Q79:【判断题】PPAP 中 PFMEA、MSA、控制计划属于 APQP 输出文件，同时也是等级3 PPAP 的交付资料。

A. 对

B. 错

Q80:【判断题】D3 临时遏制措施目的是防止不良继续流出，保护客户【判断题】

A. 对

B. 错

选项I

Q81:【判断题】根本原因就是直接看到的表面现象（如零件划伤，直接原因=操作工不小心）

A. 对

B. 错

Q82:【判断题】所有品质异常都必须启动完整 8D 报告，小问题也不能简化处理

A. 对

B. 错

Q83:【判断题】5Why 分析时，只要问到第 5 个为什么就必须停止，不能多问

A. 对

B. 错