备用药管理制度（9月）

Q1:基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

Q2:每月一次定期检查药品数量、质量和有效期并记录。近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签模糊或有涂改，不得使用并报药学部处理。护士长至少每月检查一次并签名。

Q3:高警示药品实行专柜储存，全院设置统一警示标识

Q4:药品使用遵循药盒正面取药“左进右出、上取下放、前取后放”的原则；药品使用后及时登记并及时补充。

Q5:麻醉药品、第一类精神药品设专用保险柜储存，专人保管，专用账册，专册登记，专用处方，并有防盗设施，病区的麻醉药品按双人双锁进行管理。使用专用的标识张贴在柜外

Q6:针对临床科室管理不善造成的药品丢失、破损及药品过期，损失由相关药房自行承担。

Q7:备用药品的品种及基数需经药学部审核后确定，详见附件1。原则上不再予以补充或修改，因特殊情况确需补充或修改，须填写《调整备用药品审批表》或《调整麻醉、一类精神药品备用审批表》

Q8:所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。需要冰箱储存的药品应建立温湿度记录本，每天至少登记两次温度，间隔时间不少于10小时。

Q9:胰岛素制剂未开启包装于2～8℃的冰箱内保存，切勿冷冻或接近冰冻盒

Q10:药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保存的药品，应放在避光包装容器内保存。

Q11:姓名