疫苗管理与预防接种专业知识考核试卷 - 在线考试测评模板

Q1:根据《中华人民共和国疫苗管理法》，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持的原则是（　）。

安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治

安全第一、预防为主、综合治理、科学监管

质量优先、风险管理、全程追溯、社会共治

安全第一、风险管控、全程追溯、科学监管

Q2:依据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当建立（　），对疫苗生产、流通、预防接种全过程中的疫苗质量安全数据进行收集、记录、保存。

电子追溯系统

质量自查制度

不良反应监测体系

冷链运输台账

Q3:自2025年1月1日起，全国范围内百白破疫苗免疫程序调整为（　）。

3月龄、4月龄、5月龄、18月龄各1剂次

2月龄、4月龄、6月龄、18月龄、6周岁各1剂次

2月龄、3月龄、4月龄、18月龄各1剂次

3月龄、5月龄、18月龄、6周岁各1剂次

Q4:接种单位接收疫苗时，购进记录应保存至疫苗有效期满后不少于（　）年备查。

1年

2年

3年

5年

Q5:依据2025年修订的《疫苗储存和运输管理规范》，常规灭活疫苗的储存温度范围是（　）。

0~4℃

2~8℃

4~10℃

8~12℃

Q6:“三查七对一验证”中，“一验证”的核心执行环节是（　）。

疫苗出库时由接种护士核对疫苗信息

受种者缴费时由收费人员核对接种信息

接种操作实施前，由接种人员请受种者或其监护人共同验证疫苗品种和有效期等

接种完成后由受种者自行核对接种凭证

Q7:卡介苗的接种途径是（　）。

皮下注射

肌内注射

皮内注射

口服

Q8:下列疫苗中，需要采用肌内注射途径接种的是（　）。

卡介苗

麻腮风疫苗

吸附无细胞百白破联合疫苗

口服脊灰减毒活疫苗

Q9:疑似预防接种异常反应（AEFI）的监测目的是（　）。

评估疫苗安全性

提高疫苗接种率

监测疫苗效力

管理疫苗库存

Q10:以下哪项不属于AEFI的分类（　）。

不良反应

偶合症

接种事故

疫苗生产效率

Q11:发现严重AEFI（如死亡、严重残疾、群体性反应等），应在（　）小时内报告。

2小时

6小时

12小时

24小时

Q12:预防接种工作人员在实施接种前，应当告知受种者或其监护人的信息不包括（　）。

所接种疫苗的品种、作用

疫苗的生产成本

接种禁忌和注意事项

可能出现的不良反应

Q13:接种单位在使用后的一次性注射器，正确的处理方式是（　）。

直接丢入生活垃圾

消毒后重复使用

投入安全盒或防刺穿容器，按医疗废物统一回收销毁

由接种人员自行带离处理

Q14:灭活疫苗与减毒活疫苗的储存温度要求分别是（　）。

均为2~8℃

灭活疫苗2~8℃，减毒活疫苗按说明书要求

均为-20℃

灭活疫苗-20℃，减毒活疫苗2~8℃

Q15:冷链设备温度记录仪的校准周期最长不得超过（　）。

3个月

6个月

1年

2年

Q16:新生儿首剂乙肝疫苗应在出生后（　）小时内尽早接种。

6小时

12小时

24小时

48小时

Q17:接种单位接种免疫规划疫苗（　）。

可以收取疫苗成本费

可以收取接种服务费

可以收取耗材费

不得收取任何费用

Q18:预防接种证的管理要求，以下表述错误的是（　）。

新生儿应在出生后1个月内办理预防接种证

接种证遗失后应凭监护人身份证到原接种单位补办

流动儿童接种时只需重新建立接种证，无需查验原接种证

接种证信息应与接种信息系统实时同步

Q19:以下哪种不属于疑似预防接种异常反应中“一般反应”的范畴（　）。

接种后24小时内低热37.8℃

接种部位局部红肿直径1.5cm

过敏性休克导致住院超过7天

接种后轻微皮疹24小时内自行消退

Q20:疫苗冷链运输过程中，自动温度监测设备记录温度的时间间隔应不超过（　）。

15分钟

30分钟

1小时

2小时

Q21:关于免疫规划疫苗，下列说法错误的是（　）。

由政府免费向居民提供

接种单位应当优先保证供应

由省级疾控机构负责统一采购

接种时不得收取任何费用

Q22:接种单位应通过扫描（　）获取疫苗最小包装单位的识别信息，实现疫苗全程可追溯。

疫苗条形码

疫苗追溯码

生产批号

产品批准文号

Q23:接种前，“三查”内容不包括以下哪项（　）。

检查受种者健康状况和接种禁忌证

检查疫苗和注射器的外观、批号、有效期

检查接种环境温度是否符合要求

查对预防接种证

Q24:以下哪种疫苗为减毒活疫苗（　）。

乙型肝炎疫苗

麻腮风疫苗

百日咳菌苗

乙脑灭活疫苗

Q25:出生体重＜2.5kg的早产儿，以下做法正确的是（　）。

出生后立即接种卡介苗

暂缓接种卡介苗，待体重达标且生长发育稳定后补种

永久禁止接种卡介苗

减量接种卡介苗

Q26:接种单位疫苗储存时，疫苗与冷库地面的最小间距应为（　）。

5cm

10cm

15cm

20cm

Q27:以下哪项属于疫苗接种禁忌（　）。

轻微湿疹

对疫苗已知成分有严重过敏史

正在服用维生素

轻度上呼吸道感染已痊愈

Q28:对于疫苗温度异常的处理，以下做法正确的是（　）。

运输途中温度超出2~8℃且持续30分钟，应立即停止运输并转移至备用冷藏设备

温度异常无需记录，到达后评估即可

可继续运输至目的地后再上报

自行判断疫苗是否可用

Q29:接种单位接收疫苗时，应当索取的资料不包括（　）。

疫苗批签发相关证明文件

运输温度记录

疫苗生产企业年度纳税证明

疫苗包装完整性检查

Q30:以下属于AEFI中“偶合症”的是（　）。

疫苗本身固有特性引起的不良反应

受种者在接种时正处于某疾病的潜伏期，接种后巧合发病

因疫苗质量不合格导致的反应

因接种操作不规范导致的事故

Q31:现行免疫规划疫苗中，需要在6周岁接种的疫苗是（　）。

百白破疫苗

白破疫苗

麻腮风疫苗

乙脑减毒活疫苗

Q32:接种单位接收疫苗时，购进记录应包括的内容不包括（　）。

疫苗通用名称、剂型、规格、生产企业

疫苗使用后的不良反应统计报告

疫苗批号、有效期、批准文号

验收日期、验收结论

Q33:现阶段我国预防接种全流程追溯体系要求，疫苗冷链运输环节追溯数据至少应保存（　）。

疫苗有效期后1年

疫苗有效期后3年

疫苗有效期后5年

永久保存

Q34:以下关于预防接种知情同意的说法，错误的是（　）。

知情同意必须在接种前完成

知情同意书需要受种方和接种方共同签字确认

知情同意可以口头告知替代书面签字

接种人员应如实记录告知和询问情况

Q35:对于HIV感染母亲所生儿童，关于卡介苗接种的正确做法是（　）。

出生后立即接种卡介苗

暂缓接种，确认未感染HIV可补种，已感染HIV则不予接种

与正常儿童一样接种

减量接种

Q36:关于接种证查验和补种工作，以下说法正确的是（　）。

仅对本地户籍儿童进行查验

托幼机构、学校发现未按规定接种的儿童，应向接种单位报告并配合督促补种

流动儿童无需查验接种证

补种工作由学校直接完成

Q37:以下关于疫苗报废管理的说法，错误的是（　）。

过期疫苗应按相关规定报废处理

报废疫苗需填写申请表并经单位负责人审核批准

报废疫苗可由接种人员自行销毁

报废疫苗应做好记录

Q38:以下不属于预防接种“七对”内容的是（　）。

核对受种者姓名、年龄

核对疫苗品名、规格、剂量

核对受种者的家庭住址

核对接种部位、接种途径

Q39:接种单位发生冷链温度异常事件后，以下做法错误的是（　）。

立即记录异常起止时间和温度范围

评估受影响疫苗是否可以继续使用

隐瞒异常情况，不做记录

及时上报并采取处理措施

Q40:下列关于预防接种安全注射的说法，错误的是（　）。

严格执行一人一针一管一用

使用一次性注射器或自毁型注射器

消毒用品应定期更换并在有效期内使用

为提高效率，可以将同一注射器仅更换针头用于多人接种

Q41:以下属于预防接种“七对”内容的有（　）。

核对受种者姓名

核对疫苗品名

核对疫苗规格

核对接种部位和途径

核对受种者家庭住址

Q42:接种单位疫苗储存分区管理的要求包括（　）。

按品种、批号分类存放

报废疫苗与合格疫苗分区存放

近效期疫苗单独标识

拆零疫苗单独专区管理

Q43:以下属于疫苗接种禁忌的有（　）。

对疫苗已知成分有严重过敏史

既往因接种疫苗发生过敏性休克

轻微湿疹

患有未控制的严重神经系统疾病

Q44:以下关于百白破疫苗免疫程序调整的说法，正确的有（　）。

自2025年1月1日起实施新程序

调整为2月龄、4月龄、6月龄、18月龄、6周岁各接种1剂次

调整原因与百日咳疫情回升有关

6周岁不再接种白破疫苗，改为接种百白破疫苗

Q45:以下属于接种前知情告知内容的有（　）。

所接种疫苗的品种、作用

接种禁忌

可能出现的不良反应

注意事项

疫苗的生产工艺

Q46:疫苗冷链系统的组成包括（　）。

储存设备（冷库、冰箱）

运输设备（冷藏车、冷藏箱）

温度监测与报警设备

人员培训与管理制度

Q47:以下属于AEFI分类的有（　）。

不良反应

偶合症

接种事故

心因性反应

疫苗质量事故

Q48:“三查七对一验证”中的“三查”包括（　）。

检查受种者健康状况、核查接种禁忌

查对预防接种证

检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期

检查接种环境温度

Q49:接种单位接收疫苗时，应当查验的资料和项目包括（　）。

疫苗批签发相关证明文件

疫苗运输温度记录

疫苗包装是否完好、有无破损

疫苗生产企业的年度纳税证明

Q50:根据《疫苗管理法》，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持的原则包括（　）。

安全第一

风险管理

全程管控

科学监管

社会共治

Q51:以下属于预防接种操作中“三查”内容的有（　）。

检查受种者健康状况和接种禁忌证

查对预防接种证与儿童预防接种信息

检查疫苗、注射器外观与批号、有效期

检查受种者家庭经济状况

Q52:以下关于免疫规划疫苗的说法，正确的有（　）。

政府免费向居民提供

接种时不得收取任何费用

居住在中国境内的居民依法享有接种免疫规划疫苗的权利

居住在中国境内的居民依法履行接种免疫规划疫苗的义务

Q53:以下属于疫苗接种操作中“一验证”内容的有（　）。

请受种者或监护人验证疫苗品种

请受种者或监护人验证疫苗有效期

请受种者或监护人验证疫苗生产企业

由接种人员与受种者双方共同确认无误后方可接种

Q54:以下关于疫苗温度异常的处理，正确的有（　）。

运输途中温度超出2~8℃且持续30分钟以上，应视为异常

温度异常应立即记录起止时间和温度范围

发现异常后应立即转移至备用冷藏设备

温度异常无需上报，自行处理即可

Q55:以下属于接种单位应公示内容的有（　）。

接种单位及人员资质

预防接种工作流程

免疫规划疫苗品种、预防疾病种类、免疫程序

非免疫规划疫苗上市许可持有人和价格

预防接种服务时间、咨询电话

Q56:接种单位购进记录应包括的内容有（　）。

疫苗通用名称、剂型、规格

生产企业、供货单位

数量、单价、金额

批号、有效期、批准文号

验收日期、验收结论

Q57:以下关于疫苗接种操作规范的说法，正确的有（　）。

严格执行一人一针一管一用

使用后的一次性注射器应投入安全盒按医疗废物处理

接种前应执行“三查七对一验证”

接种完成后受种者无需留观，可直接离开

Q58:以下关于特殊健康状态儿童接种疫苗的说法，正确的有（　）。

食物过敏的急性反应期应暂缓接种

正在全身使用糖皮质激素期间应暂缓接种

对蛋类过敏者禁忌接种黄热病疫苗

所有过敏体质儿童均禁止接种任何疫苗

Q59:AEFI监测中的关键指标包括（　）。

报告及时率

调查完成率

病例分类准确率

疫苗接种率

Q60:以下关于疫苗全程电子追溯制度的说法，正确的有（　）。

国家建立全国疫苗电子追溯协同平台

疫苗上市许可持有人应保证疫苗最小包装单位的追溯数据可追溯

接种单位应通过扫描疫苗追溯码获取疫苗最小包装单位识别信息

追溯数据应保存至疫苗有效期满后不少于5年