呼吸产品培训考核试卷（0921）

请结合本次培训内容完成以下试题，所有试题均为必答题，预祝您取得好成绩！

Q1:姓名

填空1

Q2:办事处

填空1

Q3:以下哪项研究不是哮喘相关

CAPTAIN

RWE

PERFORM

FULFIL

Q4:2025年GINA指南与2024中国哮喘指南共同将哪一项定为哮喘长期管理目标

完全治愈

临床治愈

仅控制急性发作

停用所有哮喘药物

Q5:糠酸氟替卡松的糖皮质激素受体亲和力是布地奈德的（）倍，较其具有（）倍抗炎效能

1.6；2.1

2.4；3.2

3.2；2.4

2.1；3.2

Q6:全再乐用于哮喘的每日推荐使用频次是

每日一次，一次一吸

每日一次，一次两吸

每日两次，一次一吸

急性加重时吸入一次

Q7:全再乐新获批哮喘适应症的时间是

2025年12月

2019年12月

2026年1月

2026年5月

Q8:尽管规律使用了ICS-LABA治疗，多达50%的哮喘患者病情仍然控制不佳，主要体现在

临床症状控制不理想

肺功能改善效果不佳

急性发作风险高

Q9:在CAPTAIN研究中，以下说法正确的是

与ICS-LABA组相比，氟替美维治疗后 E-RS气喘气促评分改善更佳

氟替美维治疗24周FEV1改善较ICS-LABA提升110mL

第52周，氟替美维100/62.5/25 组患者“临床治愈”比例达30%

Q10:达到临床治愈的标准

未出现重度哮喘急性发作，未使用SCS

ACQ-5总评分≤1.5

患者自我感觉良好即停药

肺功能改善：FEV1谷值较基线变化≥100 mL

Q11:全再乐吸入完成后规范漱口的目的是预防口咽部念珠菌感染

对

错

Q12:全再乐仅用于哮喘患者维持治疗

对

错

呼吸产品培训考核试卷（0921）

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