第37届信息发布会政策闭门会企业议题征集表

您好,本次征集旨在收集医药企业对政策闭门会的相关议题与诉求,您所填写的信息将作为会议议题设置的重要参考,请您根据企业实际情况填写即可。此次信息收集仅用于会议议题归集与讨论准备,信息严格限于会议使用。

Q1:企业名称

填空1

Q2:企业类型

化学药
生物药
中药
CRO
其他

Q3:联系人姓名

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Q4:联系邮箱

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Q5:请勾选最关注的议题(可多选)

议题1 《药品管理法实施条例》落地实施痛点与配套完善
议题2 生物制品分段生产常态化:政策衔接、跨境委托与统一 QA 体系
议题3 中药说明书安全性内容修订与中药补充申请审评审批改革
议题4 儿童药鼓励研发政策的落地与企业参与路径
议题5 放射性药品(核药)监管框架重构与核医学产业发展
议题6 CGT: “技术+药品”双轨监管下的合规路径、审评提速与支付衔接
议题7 药品监管国际化:ICH / PIC/S / WHO 互认、出海与“引进来”
议题8 化学药高质量发展:一致性评价常态化、改良型新药与参比制剂

Q6:细化问题填写(针对所选议题,每议题 1—2 条)

议题编号
贵司希望会上讨论的细化问题 / 具体诉求
希望监管回应的要点

Q7:其他共性政策诉求

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