09月份法律法规考试题

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Q1:姓名

填空1

Q2:科室

填空1

:单选题（每题5分，共20题）

Q3:《中华人民共和国中医药法》正式施行时间是（）

A.2016 年 12 月 25 日

B.2017 年 7 月 1 日

C.2018 年 1 月 1 日

D.2019 年 5 月 1 日

Q4:举办中医诊所的，应当将诊所相关情况报所在地县级中医药主管部门（）后开展执业活动。

A. 审批

B. 备案

C. 核准

D. 评审

Q5:医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。

A. 国家

B. 省级

C. 设区的市级

D. 县级

Q6:下列不属于中医药范畴的是（）

A. 汉族医药

B. 少数民族医药

C. 欧美传统医药

D. 民间中医药

Q7:国家鼓励中医医疗机构主要运用（）开展疾病预防和康复服务。

A. 中医药技术方法

B. 单纯西药治疗

C. 大型外科手术

D. 全部现代诊疗手段

Q8:医疗机构发布中医医疗广告，应当依法（）

A. 无需审查直接发布

B. 经审查批准后方可发布

C. 仅科室同意即可发布

D. 自行编辑随意发布

Q9:县级以上人民政府应当将中医药事业纳入（）

A. 国民经济和社会发展规划

B. 企业发展规划

C. 市场盈利规划

D. 行业自主规划

Q10:国家中医药人才培养坚持院校教育与（）相结合。

A. 师承教育

B. 纯西医教育

C. 境外游学

D. 短期集训

Q11:关于中药饮片，下列说法正确的是（）

A. 医疗机构可随意炮制无需备案

B. 医疗机构炮制中药饮片应当按规定备案

C. 中药饮片不需要质量管控

D. 所有中药饮片均可自行采购加工

Q12:对民间中医药验方、单方，国家政策是（）

A. 禁止收集整理

B. 鼓励收集整理研究

C. 只允许民间私自使用

D. 一律不予认可

Q13:新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）

A.2020年6月1日

B.2021 年 6 月 1 日

C.2022 年 1 月 1 日

D.2023 年 5 月 1 日

Q14:医疗器械按照风险程度由低到高依次为（）

A.第一类、第二类、第三类

B. 第三类、第二类、第一类

C. 第一类、第三类、第二类

D.第二类、第一类、第三类

Q15:第一类医疗器械产品实行（）管理。

A.注册

B. 备案

C. 审批

D. 特许

Q16:第二类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。

A. 国家

B. 省级

C. 市级

D. 县级

Q17:第三类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。

A. 国家

B. 省级

C. 市级

D. 县级

Q18:医疗器械不良事件是指正常使用下，导致或者可能导致（）的有害事件。

A. 人体伤害或者死亡

B. 设备轻微磨损

C. 耗材过期

D. 设备断电

Q19:医疗器械使用单位指（），使用医疗器械为患者提供医疗服务的单位。

A.医疗机构

B. 普通便利店

C. 网络电商

D. 普通家庭

Q20:医疗器械使用单位（）使用未依法注册、无合格证明文件的医疗器械。

A.可以

B. 经科室同意可以

C. 禁止

D. 应急时可长期使用

Q21:下面哪一类医疗器械风险程度高，多用于支持、维持生命（）

A.一类

B. 第二类

C. 第三类

D. 全部类别

Q22:医疗器械使用单位应当对购入的医疗器械开展（）工作。

A.采购验收

B. 随意入库

C. 不查验资质

D. 只看价格

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