9月-京蒙大区阿美替尼相关知识测试

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Q1:姓名

填空1

Q2:办事处

填空1

Q3:POLESTAR研究是针对哪类人群开展的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照多中心临床研究？

全球人群的III期不可切除EGFRm NSCLC

中国人群的III期不可切除EGFRm NSCLC

全球人群IV期EGFRm NSCLC

中国人群的II期可切除EGFRm NSCLC

Q4:POLESTAR研究中阿美替尼组mPFS为？

39.1个月

30.4个月

5.6个月

3.8个月

Q5:POLESTAR研究安慰剂组mPFS数值是？

30.4个月

39.1个月

3.8个月

5.6个月

Q6:POLESTAR研究中阿美替尼对比安慰剂PFS的HR值为？

HR=0.16

HR=0.20

HR=0.55

HR=0.72

Q7:在POLESTAR研究安全性结果，阿美替尼组发生间质性肺病（ILD）的发生率为？

0%

1.8%

10%

45%

Q8:POLESTAR研究中，阿美替尼组放射性肺炎发生率为？

30%

38%

45%

48%

Q9:ADVANCE研究的实验组采用的方案为？

同步放化疗

阿美替尼诱导+同步放疗+阿美替尼维持

单纯放疗

阿美替尼单药

Q10:ADVANCE研究ITT人群中，阿美替尼+放疗组中位PFS为？

7.4个月

34.0个月

30.4个月

39.1个月

Q11:ADVANCE研究对照组（cCRT同步放化疗）ITT人群中位PFS是？

34.0个月

30.4个月

7.4个月

12.8个月

Q12:ADVANCE研究中阿美替尼+放疗对比cCRT，复发率为？

41.7% vs 78.9%

78.9% vs 41.7%

30% vs 60%

33.3% vs 29.4%

Q13:ADVANCE研究中，阿美替尼+放疗组哪项不良反应发生率显著低于cCRT对照组？

皮疹

中性粒细胞减少

放射性肺炎

ALT升高

Q14:阿美替尼用于根治性放化疗后未进展不可切除III期EGFR‑TKI的适应症，获批时间为？

2020‑03‑17

2021‑12‑16

2025‑03‑10

2026‑01‑08

Q15:下面哪一项不属于ADVANCE模式的特点？

全病程TKI覆盖（诱导+同步+维持）

TKI起到放疗增敏作用

必须联合铂类化疗

对微转移灶进行系统控制

Q16:POLESTAR研究的入组患者，根治性CRT末次治疗与随机分组时间间隔要求不超过？

4周

6周

8周

12周

Q17:POLESTAR2研究是几期临床试验？

I期单臂

II期单臂

III期随机对照

IV期真实世界

Q18:阿美替尼目前覆盖的EGFR突变NSCLC治疗场景包含？（多选）

晚期二线（T790M突变）

晚期一线单药

II‑IIIB术后辅助治疗

放化疗后巩固治疗（POLESTAR适应症）

靶化联合一线治疗

Q19:关于POLESTAR研究安全性，描述正确的有？（多选）

阿美替尼组≥3级AE发生率与安慰剂组相近

阿美替尼组无发生间质性肺病

两组均无≥3级放射性肺炎

安慰剂组出现1例3级间质性肺病

Q20:ADVANCE研究中，阿美替尼联合放疗相比cCRT，下列结果描述正确的是？（多选）

中位PFS显著延长

整体复发率显著降低

中性粒细胞减少发生率更低

恶心呕吐不良反应显著降低

Q21:属于ADVANCE研究（阿美替尼+放疗）入组标准的有？（多选）

不可切除III期非鳞NSCLC

EGFR Ex19del / L858R突变

既往未接受全身抗肿瘤、EGFR‑TKI治疗

ECOG PS 0‑1分

Q22:依据《III期不可切除驱动基因阳性非小细胞肺癌诊疗专家共识2026》，关于放靶联合（ADVANCE模式）说法正确的是？（多选）

可用于无法耐受化疗的患者

现有高级别RCT证据尚不充分

鼓励开展III期随机对照研究

可作为常规一线标准方案广泛用于全部III期患者

9月-京蒙大区阿美替尼相关知识测试

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3周前

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