岗前技术培训试题

Q1:姓名：

Q2:专业组：

Q3:操作岗每日生化分析仪按质控处理流程进行质控上机。

Q4:每月工作内容包括但不限于以下内容（ ）。

Q5:冷链报警频率：超出设定温度后（ ）分钟提醒。

Q6:应严格按照制造商说明书及作业指导书中的操作规程执行维护与保养，仪器的维护保养、校准、维修等活动等都要如实记录相关表格。

Q7:设备修复后性能验证方法和要求不同于检测系统的全面的性能验证，一般通过以下程序：（ ）

Q8:试剂性能验收时，选取5份旧批号试剂检测过的样本，浓度范围要覆盖其检测的线性范围（或测量区间），用新批号试剂进行检测，要求≥80%的测量结果的偏倚＜±1/3TEa。

Q9:对于以下情况的标本需要进行标本备注（检验前）( )。

Q10:生化标本处理的要求包括但不限于（ ）。

Q11:临床实验室SOP 的编写，宜包括但不仅限于以下内容（ ）。

Q12:临床实验室编写SOP时无需编写当结果超出测量区间时，对如何确定定量结果的说明。

Q13:定量项目的验证包括（ ）。

Q14:可报告范围验证包括可报告低限（定量检测线性下限）与可报告高限（定量检测线性上限×样品最大允许稀释倍数）。

Q15:当预期人群、检测系统和/或量值溯源适用时，首选行业标准推荐的参考区间。

Q16:作为较理想的质控品至少应具备以下一些特性（ ）。

Q17:暂定靶值和质控限的设定：将质控品与常规标本一起测定，连续（ ）天。

Q18:当出现多项目失控时，可按以下操作进一步分析判断失控原因和决定处理方法（ ）。

Q19:生化组检测项目选取采用以下部分规则：（ ）

Q20:相同检测系统或模块进行系统间的比对，有明确的一致性要求（1/2TEa）。

Q21:每年按照自身情况参加卫健委临床检验中心及省级临检中心组织的室间质量评价，凡检验中心已开展的符合参加条件的项目应全部参加,对上述质评组织无法提供的项目，应每半年进行一次外部比对或进行相应的能力评估，以评估检测项目的可靠性。各专业组确定本组参加质评的项目，制定质评计划，并报科主任批准。

Q22:专业组长合理安排检测人员与日期，由常规检验患者样品的人员用检验患者样品的相同程序进行检验，打印出原始数据并保存。

Q23:每月最后一日下午由组长指定人员打印本月质控图，并填写前月质控分析总结。

Q24:若有多台设备或多个模块时，必须在所有设备或模块上进行验收。

Q25:冻干质控品的复溶确保所用溶剂的质量和所加溶剂的量的准确性，复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于（ ）分钟。

Q26:每天至少做两个水平以上质控品。

Q27:出现下列情况之时，必须重新测定质控品：（ ）

Q28:操作者在测定质控时，如发现质控数据触发失控规则，无需停止该分析批次报告的审核、发布和打印。

Q29:引起系统误差的常见原因：（ ）

Q30:引起随机误差的常见原因：（ ）

Q31:质控数据和资料的保存期限为至少2年。

Q32:任何严重影响检验程序分析性能的情况发生后，应在检验程序重新启用前对受影响的性能进行验证。影响检验程序分析性能的情况包括但不限于：（ ）

Q33:重复精密度CV应控制在1/4 Tea以内，中间精密度CV应控制在1/3 Tea以内。

Q34:若20份标本的检测结果均在说明书提供的参考区间内或仅有小于等于2个标本超出，则参考区间验证通过。

Q35:宜定期或在参考区间适用性发生改变时，对参考区间来源、检测系统一致性、参考人群适用性等进行评审，评审过程宜有临床医生参与。

Q36:实验室应编写 SOP（包括：选择/分取样品），SOP 应符合实验室服务用户的需求并适用于检验。

Q37:每个新版检验试剂盒在试剂或程序方面发生重要变化时，应重新验证其性能和检查对预期用途的适用性。

Q38:追加项目的要求：生化常规（除碳酸氢根）、特定蛋白项目平诊标本当日 12 点之前，急诊标本 4 小时之内。

Q39:采集标本后，4小时内及时离心分离血清，离心力（1000~2000）g，离心时间（5~10）分钟。

Q40:（ ）应对 LIS 中实验室报告的内容和格式进行审核、批准。

Q41: LIS 工程师和（ ）负责维护 LIS 中检验报告的模板。

Q42:门诊检验报告由患者自助打印；病区检验报告由相应病区自行打印；体检人员的报告单由健康体检中心从其专用系统中打印并交给健康体检者。

Q43: 检验中发现危急值，必要时可按以下程序进行处理：立即双人核对，夜间或紧急情况下可单人双次核对。首先也是重点要检查标本是否有误（包括标本种类、标本是否合格，是否有严重脂血、溶血和黄疸发生，抗凝标本是否有凝集或抗凝比例不恰当等情况）、标本采集是否符合要求（是否输液侧采血、留置针采血），操作是否正确（包括室内质控情况、仪器和试剂状态等），仪器传输是否有误（是否标本是双向自动识别）等。若危急值结果与临床表现不一致，建议重新采集标本进行检测。

Q44:确认危急值后，参照医院《危急值管理制度》中的流程进行处理，并将危急值患者的姓名、科室及床号、日期、时间、报告人及检验结果等记录在《危急值登记表》上。各专业组对临床危急值患者标本的检验，应本着急中之急，重中之重的原则，尽快发报告，从发现危急值到上报在 60 分钟内完成。

Q45:委托检验报告：当检验标本全部或部分由受委托实验室检测时，需注明受委托实验室名称。当需要对来自受委托实验室的检验结果进行转录时需保证检验结果正确转录，如实验室出具的是受委托实验室原始检验报告，则应要求受委托实验室出具检验报告一式二份，一份由本实验室保存存档，另一份发布给服务对象。

Q46: 门诊患者：自助打印系统仅能打印一次，检验报告遗失时，应持身份证或医保卡等身份凭证至实验室打印。补发的报告不得对原始结果进行任何修改。

Q47:在审核生化检验报告前，必须查看当天质控是否在控，因为质控在控是发布报告的前提条件。还要仔细检查仪器是否正常、试剂是否过期等等。

Q48:临床化学检验结果出现但不限于以下情况时，应分析原因后进一步通过采取重测、稀释或浓缩等操作进行复检：（ ）

Q49:实验室应规定每个项目的检测周期和出具报告时间(如从实验室人员样本接收到结果报告的时间间隔)，当有延期（如结果需要复查）的情况发生，实验室必须及时通知临床并承诺发报告的时间，原始申请单留下待检测结果最终出来后一起发放。

Q50:脂血标本和乳糜血标本的影响结果差不多，主要对生化项目中的ALT、AST、GGT、Cr、TP、CK、TBIL、GLU、K、NA、CL等影响较大。

Q51:溶血标本会对某些生化检验项目有影响，尤其是钾离子、LDH等。

Q52:果冻血标本的血清会呈胶冻状，血清中含有纤维丝容易堵塞采样针，造成吸样不足导致检测结果不准确，有时会造成污染使得其他标本检测的结果也不准确。