2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》全员培训考核试卷 - 问卷调查调研模板

Q1:单位

填空1

Q2:科室

填空1

Q3:姓名

填空1

Q4:2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的制定依据不包括以下哪项？

《中华人民共和国药品管理法》

《中华人民共和国禁毒法》

《麻醉药品和精神药品管理条例》

《处方管理办法》

《医疗机构管理条例》

Q5:本规定所称“麻精药品”是指？

麻醉药品

药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品

麻醉药品和第一类精神药品

第一类、第二类精神药品

所有具有成瘾性的药品

Q6:本规定适用于？

三级医疗机构

公立医疗机构

各级各类医疗机构麻精药品使用管理工作

综合医院

军队医疗机构除外

Q7:医疗机构麻精药品管理的第一责任人是？

药学部主任

分管副院长

医疗机构主要负责人

医务科科长

护理部主任

Q8:医疗机构麻精药品日常管理工作由哪个部门承担？

医务部门

药学部门

护理部门

保卫部门

信息部门

Q9:关于麻精药品管理相关人员轮换，正确的是？

应保持人员相对稳定

双人双签人员应长期固定

应避免长期由固定人员担任，制定人员轮换管理办法并有效执行

仅药师需要轮换

仅保卫人员需要轮换

Q10:下列哪类科室不属于2026版规定明确要求重点加强管理的科室？

门急诊

麻醉科

精神科

骨科

重症医学科

Q11:2026版规定对从事麻精药品管理的人员新增的准入要求是？

高级职称

无不良个人记录

研究生学历

中共党员

5年以上工作经验

Q12:2026版规定要求定期对哪些人员进行麻精药品管理教育培训和考核？

仅医师和药师

仅涉及麻精药品的人员

全员

仅药学人员

仅护理人员

Q13:麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格由谁授予？

卫生健康行政部门

医疗机构

药品监督管理部门

公安机关

医学会

Q14:具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单及其变更情况，每年应上报至？

县级药品监督管理部门

核发印鉴卡的卫生健康行政部门备案，并抄送同级药品监督管理部门

公安机关

医保部门

医院协会

Q15:医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，凭印鉴卡应向哪里采购？

全国任何定点批发企业

本省（自治区、直辖市）行政区域内的定点批发企业或者军队药材供应保障机构

药品生产企业

互联网药品交易平台

零售药店

Q16:关于电子印鉴卡，正确的是？

医疗机构可自愿选择是否使用

具备信息化条件的医疗机构应当按照卫生健康行政部门规定使用电子印鉴卡，并在系统进行申请、确认、变更、报损等操作

电子印鉴卡不能办理变更

电子印鉴卡仅用于年度报表

电子印鉴卡与纸质印鉴卡不能同时存在

Q17:医疗机构每月统计汇总麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和结存等数据后，应通过什么系统填报？

纸质报表

电子印鉴卡信息系统

电子邮件

微信工作群

电话报告

Q18:根据2026版正式稿第十七条，禁止使用现金进行哪类药品采购付款？

所有麻精药品

麻醉药品

第一类精神药品

第二类精神药品

所有药品

Q19:采购的麻醉药品验收合格后，应当如何处理？

可暂存验收区

立即转入专库或专柜储存

次日入库

报批后入库

直接发药

Q20:麻醉药品、第一类精神药品验收专簿的保存期限为？

1年

2年

3年

自药品有效期期满之日起不少于5年

永久保存

Q21:麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当实行？

单人双锁管理

双人双锁管理

双人单锁管理

加锁即可

电子锁管理

Q22:药库对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品专用账册，账物管理应做到？

月清月结

日清日结

周清周结

季清季结

年清年结

Q23:配备基数的药房和临床科室请领麻醉药品、第一类精神药品时，应当？

单人核对

与库房保管人员或药房专管人员当面核对、双人签字

电话确认

事后补签

无需核对

Q24:关于麻精药品处方开具、使用和管理，正确的是？

可由同一人全环节实施

不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与请领和储存管理

麻醉医师可兼任药品保管

药师可开具麻精药品处方

无岗位分离要求

Q25:关于网络诊疗活动中开具麻精药品处方，正确的是？

可以开具

禁止开具

仅第二类精神药品可以

仅癌痛患者可以

备案后可以

Q26:针对疼痛患者开具麻精药品处方前，应当？

直接开药

进行疼痛评估，并遵循三阶梯镇痛治疗原则选择药物

仅签署知情同意书

仅测量血压

仅请会诊

Q27:为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当？

仅口头告知

签署《知情同意书》，由医疗机构妥善保存

无需告知

仅家属签字

仅在病历中记录

Q28:为未成年人开具麻精药品处方，应当？

由未成年人本人签字

取得其监护人书面知情同意

无需知情同意

需班主任同意

口头同意即可

Q29:麻精药品处方用量应当严格按照哪项规定执行？

医院自行规定

《处方管理办法》等规定

科室主任决定

医保目录

仅药品说明书

Q30:出院带麻精药品品种和数量应如何管理？

按住院期间日用量累计

按单次门诊处方量管理

不限量

统一按7日量

统一按15日量

Q31:关于镇痛泵管理，正确的是？

可多次装量

根据临床治疗需求一次装量，处方应当注明用法、用量和持续时间

无需处方

仅麻醉科可使用

可无限制带出机构

Q32:药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当？

使用普通窗口

设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核

使用自助机

无需专人负责

仅夜间窗口发放

Q33:独立值班时，药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品必须？

在视频监控下调剂发放，自行核对签字，备注独立值班，交接班时与接班人员双人清点、双人签字确认

单人操作，无需监控

可事后补录

仅登记即可

无需交接班清点

Q34:电子处方具有与纸质处方同等法律效力，不需要满足以下哪项条件？

符合规定的电子签名

完整留存处方开具、调配、审核全流程操作记录

根据处方开具时间生成唯一序列标识

确保相关信息可查询、可追溯

必须打印纸质处方归档

Q35:麻精药品处方消耗专册登记保存期限为？

1年

2年

3年

5年

10年

Q36:为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，应当建立？

普通病历

专门病历，建立病历时首诊医师应当亲自诊查患者

无需病历

仅电子健康档案

仅处方记录

Q37:对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，至少多久复诊或随诊一次？

每1个月

每2个月

每3个月

每6个月

每12个月

Q38:麻精药品注射剂仅限本机构内使用，例外情形是？

所有患者

镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药

门诊一般患者

急诊患者

所有癌痛患者

Q39:医疗机构药房回收的麻精药品和空安瓿、废贴等，由谁组织集中销毁？

临床科室

药学、保卫部门

医务部门

护理部门

信息部门

Q40:已开封使用剩余的麻精药品注射液，销毁要求是？

退库处理

由至少2名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认

单人销毁

随意丢弃

交患者自行处理

Q41:麻醉药品、第一类精神药品储存区域应当设置？

仅防盗门

防盗设施和安全监控系统，并在关键位置设置一键报警装置

仅视频监控

仅一键报警

无需安防设施

Q42:麻精药品相关区域视频监控资料保存期限原则上不少于？

30天

60天

90天

180天

365天

Q43:本规定的实施日期及旧规废止情况是？

2026年4月1日实施

2026年8月30日实施

2026年10月1日实施，2005年11月14日印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）同时废止

2027年1月1日实施

旧规继续有效

Q44:关于麻精药品管理中的双人双签、岗位分离、专用窗口及视频监控要求，下列说法正确的有？

参与麻精药品各环节双人双签的人员应当避免长期由固定人员担任，医疗机构应当制定人员轮换管理办法并有效执行

麻精药品的处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作

麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）实行双人双锁管理，两把钥匙可由同一人保管，但取用药品时需两人同时在场

独立值班时，药师必须在视频监控下调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，交接班时应当与接班人员进行双人清点，双人签字确认

药房发放麻醉药品、第一类精神药品，应当设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核

Q45:医疗机构麻精药品管理工作组的参与部门可包括？

临床部门

药学部门

护理部门

医疗管理部门

医保部门

Q46:麻精药品培训考核内容应当包括？