新员工考试题 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:所在大区

填空1

Q3:岗位名称

填空1

Q4:以下哪项特征不属于心力衰竭的定义内涵

症状和体征

结构和功能改变

心功能分期和分级

利钠肽或影像证据

Q5:以下哪一项是唯一死亡率上升的心血管病种

急性心梗

心力衰竭

房颤

先心病

Q6:关于住院心衰的预后，以下哪一项数值最高

住院病死率

出院1年再住院率

出院1年病死率

出院3年病死率

Q7:心力衰竭病因/合并症当中最高的两项分别为

高血压

糖尿病

肥胖

冠心病

Q8:在心力衰竭分期A期-D期表述当中，C期的特点是

无结构功能改变、无症状

有结构功能改变、无症状

无结构功能改变、有症状

有结构功能改变、有症状

Q9:在纽约心功能分级表述中，Ⅲ级是指

体力活动不受限制，日常活动不引起心衰症状

体力活动显著受限，休息时无症状，但状是轻微体力活动将引起症状

轻微体力活动或休息时就有心衰症状

体力活动轻度受限，休息时无症状，但是日常活动引起心衰症状

Q10:按照ESC心衰指南最新射血分数分型，EF%=50%属于哪一种

射血分数降低型心衰

射血分数中间值心衰

射血分数保留型心衰

射血分数改善型心衰

Q11:以下哪项通常不属于急性心衰发作期的方案

静脉呋塞米

静脉血管扩张剂

口服ACEI/ARB/ARNI

临时循环辅助装置

Q12:急性心衰最常见的两个诱因

快速心室率

感染

劳累

缺血

Q13:左心房血液直接流向

右心房

主动脉

左心室

肺动脉

Q14:右心室血液直接流向

右心房

主动脉

左心室

肺动脉

Q15:肺动脉中的血液

直接来自左心室，流向肺血管

直接来自右心室，流向肺血管

直接来自肺血管，流向左心室

直接来自肺血管，流向右心室

Q16:低于哪两个数值是灌注不足的标准

SBP60mmHg，MAH60mmHg

SBP90mmHg，MAH90mmHg

SBP60mmHg，MAH90mmHg

SBP90mmHg, MAH60mmHg

Q17:压力三要素不包括

容量

心肌收缩力

血管状态

体温

Q18:PCWP通常用来反映

左心后负荷

左心前负荷

右心后负荷

右心前负荷

Q19:右心房压通常反映

左心后负荷

左心前负荷

右心后负荷

右心前负荷

Q20:全身循环阻力通常反映

左心后负荷

左心前负荷

右心后负荷

右心前负荷

Q21:干湿冷暖分型中的“湿”指的是

低灌注

灌注充分

有淤血

无淤血

Q22:干湿冷暖中的“冷”指的是

低灌注

灌注充分

有淤血

无淤血

Q23:“湿”的典型症状可以是

意识模糊

端坐呼吸

低血压

高乳酸

Q24:对于急性心衰患者，有哪些改善呼吸困难的一般措施

端坐位

无创正压通气

正性肌力药

短期循环辅助

Q25:对于急性心衰患者，有哪些改善淤血的措施

静脉利尿剂

必要时肾脏替代和超滤治疗

血管扩张剂

短期循环辅助

Q26:对于急性心衰患者，有哪些针对低灌注、心源性休克的措施

正性肌力药

收缩血管药物

扩血管药

短期循环辅助

Q27:对于“湿而暖”类型的急性心衰患者，可以采取哪几种药物

扩血管药

收缩血管药

正性肌力药

利尿剂

Q28:利尿+扩血管的联合方案多见于哪种急性心衰分型

干暖

干冷

湿暖

湿冷

Q29:当一个急性心衰患者使用了静脉利尿剂，说明其

有淤血

有低灌注

无淤血

无低灌注

Q30:当一名急性心衰患者使用了血管扩张剂，说明其

有淤血

有低灌注

无淤血

无低灌注

Q31:以下哪种药物不是血管扩张剂

重组人脑利钠肽

硝普钠

硝酸异山梨酯

多巴酚丁胺

Q32:重组人脑利钠肽的多靶向作用不包括

抑制神经激素

正性肌力

扩张血管

利钠排尿

减慢心率

Q33:重组人脑利钠肽的临床优势不包括

降低急性期死亡率

快速改善症状

快速改善血流动力学

利钠排尿

快速改善心源性休克

Q34:重组人脑利钠肽曾被推荐于哪些权威指南

ESC心衰指南

ACC心衰指南

中国心衰指南

中国急性心衰临床路径

Q35:重组人脑利钠肽的建议使用时机

越早启动越好

病情越重时启动越好

血压平稳时启动最好

先于利尿剂启动最好

Q36:扩血管药使用期间，收缩压最低不低于哪个范围即可维持剂量不变

140mmHg

120mmHg

100mmHg

90mmHg

Q37:重组人脑利钠肽的药物组合方案可以包括

单独使用

联合利尿剂

联合正性肌力药

联合其他扩血管药

Q38:原研重组人脑利钠“奈西立肽®️”肽首次上市于哪个国家

美国

加拿大

日本

中国

Q39:原研重组人脑利钠肽的临床注册研究在文献当中称为

ASCEND-HF研究

ADHERE研究

VMAC研究

FUSION研究

Q40:原研重组人脑利钠肽的注册研究结果包括

较硝酸甘油更快降低PCWP

低血压发生率显著低于硝酸甘油

显著改善多项血流动力学参数

急性期死亡率显著低于硝酸甘油

Q41:必恩苹的产品优势包括

纯度高，≥97%

杂质成分明确，BNP单氧化物和双氧化物

比活性高，达到1000RU/mg

辅料添加剂更少

Q42:必恩苹注册研究当中，哪些时刻的PCWP有显著差异

15min较基线和硝酸甘油

15min较基线；30min较硝酸甘油

30min较基线和硝酸甘油

15min较硝酸甘油；30min较基线

Q43:必恩苹注册研究当中，必恩苹和硝酸甘油两组的低血压发生率相比

必恩苹低血压数值更低，无显著差异

必恩苹低血压数值更低，有显著差异

硝酸甘油低血压数值更低，无显著差异

硝酸甘油低血压数值更低，有显著差异

Q44:必恩苹的注册研究结果包括

显著降低PCWP和改善血流动力学

显著减轻呼吸困难症状

降低急性期死亡率

降低再住院率

Q45:必恩苹的注册研究与原研注册研究相比

等剂量

等安全性

等效果

等研究规模

Q46:必恩苹的说明书稀释方法

每支稀释为50ml溶液

每支稀释为100ml溶液

每2支稀释为100ml溶液

每2支稀释为250ml溶液

Q47:必恩苹的使用剂量

负荷剂量2μg/kg；维持剂量0.01μg/kg/min

负荷剂量0.2μg/kg；维持剂量0.1μg/kg/min

负荷剂量2μg/kg；维持剂量0.1μg/kg/min

负荷剂量0.2μg/kg；维持剂量0.01μg/kg/min

Q48:必恩苹的准入属性不包括

医保

基药

国谈

独家

Q49:必恩苹的商业特点包括

非集采

高价值

临床认可

原研地位

Q50:必恩苹的新药类别不是

国内首仿

原研1.1类

仿制药过评

生物类似药

Q51:必恩苹说明书适应症原文指的是以下哪种描述

急性心衰

进展期心衰

急性失代偿心衰

慢性心衰急性发作

Q52:必恩苹的临床分类属于

利尿药

扩血管药

正性肌力药

收缩血管药

Q53:必恩苹的III期临床研究单位有

北京安贞医院

上海中山医院

北京阜外医院

北大医院