麻醉药品、精神药品规范化管理培训测试题

Q1:修订后的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》将于何时起实施？

Q2:新修订的《管理规定》共11章73条，其适用范围由原来的药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至（ ）？

Q3:下列哪些情况必须签署《知情同意书》？（ ）

Q4:为未成年人开具麻精药品处方时，须取得其监护人的同意，下列说法正确的是？（ ）

Q5:长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者，病历由医疗机构保管，要求至少多久复诊或随诊一次？（ ）

Q6:关于麻精药品处方管理，“五专”管理中的专用处方保存期及专用账册保存期分别为（ ）？

Q7:关于麻精药品处方开具的新规要求，下列说法正确的是？（ ）

Q8:医师开具麻精药品处方前，应核对患者及代办人（如有）的有效身份证明原件；为未成年人开具处方时，监护人须出示与患者的监护关系证明。代办人签署《知情同意书》时，医师须同时核验代办人身份证明，并由医疗机构将知情同意书统一存档留存。该说法是否正确？

Q9:2026年新规实施后，过期的、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿可由患者自行处理，无需交回医疗机构。该说法是否正确？

Q10:麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品，而麻醉药是指具有使整个机体或局部暂时可逆性的失去知觉和感觉功能的药物，不具有对机体生理产生依赖性的潜力。该说法是否正确？

Q11:门诊患者签署的《知情同意书》与麻精处方须一起到药房领药，由药房暂时保存；住院患者的《知情同意书》由医生签署后存于病历中。该说法是否正确？

Q12:为患者开具麻醉药品注射剂后，剩余药液可由值班护士单人销毁处理，无需双人核对与视频监控。该说法是否正确？

Q13:请简述麻精药品“五专”管理包含的具体内容。

Q14:简述为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂时，每张处方的最大用药量要求。

Q15:签署前五点告知：