药品管理知识考核试卷

本试卷共40道单选题,总分100分,请选择每题的正确答案,祝您考试顺利!

Q1:急救药品存放,下列做法正确的是()

随意放置于治疗盘内
专柜定点存放于抢救车或专用抽屉
与杂物混放储存
全部存放于药库,科室不配置

Q2:急救药品中针剂、口服药、外用药应当执行()

混合放置
分开放置
统一装入同一个药盒
外用药混入口服药区域

Q3:临床科室急救药品的清点交接制度为()

每季度清点一次
逐日班交接、每日清点
仅抢救结束才清点
无需专人清点

Q4:各临床科室抢救车上急救药品要求做到()

目录不同,位置随意摆放
目录格式统一、位置统一
只统一药品种类,位置不要求
位置由当班护士自行调整

Q5:抢救车上过期、标识模糊的急救药品,处置方式是()

撕掉模糊标签继续使用
填写报废单到药学部更换新批次
护士自行丢弃处理
留给下次抢救应急使用

Q6:急救药品储存环境要求为()

潮湿暴晒窗台
通风、干燥、避光
卫生间角落存放
靠近高温热源摆放

Q7:抢救工作结束之后,对急救药品应当()

无需处理,待有空再管
及时清点,补齐药品
剩余药品全部丢弃
仅清点贵重药品

Q8:关于特殊急救药品管理,描述正确的是()

普通护士私人保管
按照相关规定管理,接受监督检查
可以随意领用
和普通急救药品无任何区别

Q9:对于中毒、水灾、地震等非常备抢救药品,药库应()

不用关注
掌握生产企业以及供应渠道
大批量采购储备
禁止相关药品入库

Q10:不属于急救车药品申领场景的是()

基数申请
抢救结束后补充
近效期更换
个人私用领用

Q11:急救车药品申领,需要填写的表单是()

护理不良事件上报表
基数药申领表
药品报废登记表
温湿度记录表

Q12:急救车药品申领需要经过哪两级审批()

护士、护士长
科室审批、药剂科审批
仅院长审批
无需审批直接领取

Q13:急救车药品申领,哪个环节审批不通过则终止申领()

科室审批不通过
仅药剂科审批不通过
科室或药剂科任一审批不通过
以上都不对

Q14:本院药品有效期管理全面负责的部门是()

后勤科
药剂科
护理部
院办公室

Q15:药库设置的药品质量专管员主要负责()

病房护理工作
进货验收及储存养护中的效期管理
病房保洁
设备维修

Q16:病区药品管理责任人是()

保洁人员
管理药品护士,临床药师每月查看
患者家属
保安人员

Q17:验收药品时,未标明有效期或更改有效期的药品按什么处理()

合格药品
劣药
赠品
应急备用药品

Q18:原则上有效期多长时间以内的药品不得验收入库(特殊情况科主任审批除外)()

12个月
6个月
9个月
3个月

Q19:药品出库调剂,不属于执行原则的是()

先进先出
近期先出
按批号发放
远期先出

Q20:库房、药房多久开展一次药品效期检查,并建立效期药品登记簿()

每周
每月
每季度
每年

Q21:有效期多少个月内的药品纳入重点监控范围()

6个月
3个月
9个月
12个月

Q22:药房存有接近3个月效期药品,错误处置方式是()

退库更换新批号
联系临床在期限内用完
直接随意丢弃
登记处置结果

Q23:病区临近效期暂不需要使用的药品,正确做法是()

继续存放直至过期
到中心药房调换远期批号或退回
送给患者家属
自行销毁

Q24:药库有效期6个月内药品应及时上报()

护理部主任
药剂科科主任
护士长
主管院长

Q25:药品在有效期内出现变色、变质,应当()

稀释后继续使用
不得调剂使用
优先给轻症患者使用
降价处理

Q26:药品一旦超过有效期,应当()

继续临床使用
立即停止使用并封存,按规定报废
撕掉效期标签继续用
交由家属带走

Q27:过期药品报废流程,最终需要报哪位审批()

护士长
主管院长
临床药师
药库专管员

Q28:药品贮存要求,内服药与外用药应当()

混合存放
严格分开存放
同一药筐存放
随意摆放

Q29:药品与地面之间堆垛间距不少于()

10cm
5cm
2cm
30cm

Q30:药品与墙、屋顶、供暖管道的间距不小于()

10cm
30cm
15cm
5cm

Q31:库存药品色标管理,合格品区颜色为()

红色
黄色
绿色
蓝色

Q32:库存药品色标管理,不合格品区颜色是()

绿色
红色
黄色
白色

Q33:待验药品区、退货待处理药品区色标为()

红色
绿色
黄色
紫色

Q34:药品冷藏室规定储存温度为()

2-8℃
10-20℃
≤30℃
0℃以下

Q35:一般药品贮存温度应保持()

≤20℃
≤30℃
2-8℃
0-10℃

Q36:库房药品贮存的相对湿度标准是()

20%-40%
35%-75%
75%-90%
10%-30%

Q37:库房温湿度记录的要求是()

每年记录一次
每日定时记录,超标及时处理
不需要记录
每季度记录一次

Q38:贮存药品多久开展一次有效期检查()

每周
每月
半年
一年

Q39:易霉变、易潮解的药品贮存管理要求()

维持普通检查周期
视情况缩短检查周期
一年仅检查一次
无需检查

Q40:对于不合格药品,下列说法错误的是()

存放于红色标识不合格品区
做好确认、报告、报损、销毁完整记录
可以和合格品混放临时存放
单独隔离存放

Q41:您的名字:

填空1
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