感染与免疫门诊9月法律法规培训考试

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Q1:姓名

填空1

Q2:新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）。

A.2020年6月1日

B.2021 年 6 月 1 日

C.2022 年 1 月 1 日

D.2023 年 5 月 1 日

Q3:2.医疗器械按照风险程度由低到高依次为（）。

A.第一类、第二类、第三类

B.第三类、第二类、第一类

C.第一类、第三类、第二类

D.第二类、第一类、第三类

Q4:第一类医疗器械产品实行（）管理。

A.注册

B.备案

C. 审批

D.特许

Q5:第二类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。

A.国家

B.省级

C.市级

D.县级

Q6:医疗器械不良事件是指正常使用下，导致或者可能导致（）的有害事件。

A.人体伤害或者死亡

B.设备轻微磨损

C.耗材过期

D.设备断电

Q7:举办中医诊所的，应当将诊所相关情况报所在地县级中医药主管部门（）后开展执业活动。

A.审批

B.备案

C.核准

D.评审

Q8:医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。

A.国家

B.省级

C.设区的市级

D.县级

Q9:国家鼓励中医医疗机构主要运用（）开展疾病预防和康复服务。

A.中医药技术方法

B.单纯西药治疗

C.大型外科手术

D.全部现代诊疗手段

Q10:国家中医药人才培养坚持院校教育与（）相结合。

A.师承教育

B.纯西医教育

C.境外游学

D.短期集训

Q11:对民间中医药验方、单方，国家政策是（）。

A.禁止收集整理

B. 鼓励收集整理研究

C.只允许民间私自使用

D.一律不予认可

感染与免疫门诊9月法律法规培训考试

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