第二类精神药品操作规程考试（批发） - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:药品批发企业采购第二类精神药品时，供货单位必须具备的资质是（）

具有第二类精神药品定点生产或定点经营资质

仅需具有普通药品经营资质

仅需具有医疗机构执业许可证

只要能提供药品检验报告即可

Q4:第二类精神药品到货收货时，收货人员首先应核对的是（）

药品零售价

运输方式和运输条件是否符合规定

药品广告批准文号

销售人员个人身份证即可

Q5:第二类精神药品到货后，随货同行单应当与相关采购记录保持一致，以下不属于必须重点核对内容的是（）

通用名称、剂型、规格

批号、数量、供货单位

药品建议零售价

收货单位和收货地址

Q6:验收第二类精神药品时，如发现包装破损、封签损坏或票账不符，正确处理方式是（）

先入库，后续再联系供货单位

自行更换包装后入库

报告质量管理部门，拒收并按规定处理

按合格品半价接收

Q7:第二类精神药品验收合格后，应当及时入库并做到（）

与普通药品混放以提高库房利用率

专人管理、专库或专柜存放、专账记录

可由任意库房人员临时保管

只记录数量，不需要记录批号

Q8:储存第二类精神药品的专库或专柜，其安全管理措施应符合的要求是（）

只需普通货架标识即可

具备防盗、监控、报警等设施，并落实双人双锁管理

存放于营业场所方便销售

库房钥匙由一人统一保管即可

Q9:第二类精神药品在库储存时，温湿度记录和调控的主要目的是（）

保证药品始终符合规定储存条件

减少库房人员巡查次数

替代药品养护检查

仅用于应付监管检查

Q10:养护人员对第二类精神药品进行重点养护时，发现质量可疑药品应首先（）

继续发货，加快库存周转

立即暂停发货、隔离存放并设置明显标识

自行判定无问题后恢复销售

退回普通药品库位

Q11:第二类精神药品出库复核时，应当重点核对购货单位的（）

采购人员年龄

第二类精神药品合法经营或使用资质

办公场所装修情况

药品宣传能力

Q12:第二类精神药品出库时，复核记录应当保证能够追溯，以下记录要求正确的是（）

可事后根据需要补填

真实、完整、准确，并按规定保存

只需记录药品名称，无需记录批号

电子记录无需备份

Q13:第二类精神药品运输过程中，承运单位应当具备相应安全保障条件，发货企业应做到（）

无需审核承运单位，货到即可

审核承运条件，采取防盗、防丢失、防替换等措施

允许承运人员自行更改送达单位

运输包装可不标识相关信息

Q14:第二类精神药品收货时，应当核对的内容包括（）

运输工具和运输条件是否符合要求

随货同行单与采购记录是否一致

药品通用名称、规格、批号、数量等信息

包装、封签、标签是否完好清晰

Q15:第二类精神药品验收记录应做到（）

记录供货单位、药品名称、规格、批号和数量

记录验收结论和验收日期

由验收人员签署姓名

根据检查结果涂改记录

Q16:第二类精神药品储存管理应符合的要求有（）

设立专库或专柜储存

指定专人负责管理

建立专用账册并定期盘点

可与普通药品放一起以节约空间

Q17:养护人员发现第二类精神药品存在以下哪些情形时，应当暂停发货并报告处理（）

包装破损、标签模糊无法辨认

药品受潮、污染或出现质量异常

超过有效期

库存数量与账册记录不符

Q18:第二类精神药品出库复核时，应重点确认（）

购货单位具有合法经营或使用资质

出库药品与销售记录、随货同行单一致

药品名称、规格、批号、数量准确

药品在有效期内且包装完好

Q19:第二类精神药品出库运输时，为保障药品安全，应当采取的措施有（）

审核承运单位的安全保障条件

采取防盗、防丢失、防替换等安全措施

按规定保持运输条件并进行跟踪

允许承运人员自行更改送达单位

Q20:第二类精神药品到货时，只要数量相符，即使运输封签损坏也可以入库。

是

否

Q21:第二类精神药品应实行专人管理、专库或专柜储存，并建立专用账册。

是

否

Q22:第二类精神药品出库复核时，无需核对购货单位资质，只需按订单发货即可。

是

否