50X医学考试-26.10
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试卷总题量 25 道,满分 100 分,多选题错选、漏选、多选均不得分作答填空题时,凡涉及数字的内容,请统一使用阿拉伯数字填写温馨提示:若超过90秒,无任何操作;或超过3次切屏,系统强制交卷。
Q1:姓名
Q2:部门
Q3:利拉鲁肽的氨基酸序列与人GLP-1的同源性为?
Q4:利鲁平降糖适应症剂量递增方案中,第2周的每日剂量为?
Q5:利鲁平减重适应症剂量递增方案中,第4周的每日剂量为?
Q6:按培训推广要点,超重/肥胖的T2DM核心人群建议BMI达到的门槛是?
Q7:5+2 LIFE研究(周制剂停药后的新选择)的主要研究者(PI)是?
Q8:替尔泊肽(穆峰达®)在临床中的减重幅度约为?
Q9:司美格鲁肽片(诺和忻®)在国内目前仅获批的适应症是?
Q10:LEAD系列利拉鲁肽全球III期临床项目共纳入约多少例T2DM患者?
Q11:LEADER研究中,利拉鲁肽使心血管死亡风险降低?
Q12:利鲁平I期药代动力学生物等效研究纳入的健康受试者人数为?
Q13:利鲁平在国内同时获批的适应症包括下列哪些?
Q14:利拉鲁肽的降糖作用机制包括下列哪些?
Q15:利拉鲁肽的减重作用机制包括下列哪些?
Q16:LEADER研究的主要终点MACE(主要不良心血管事件)包括下列哪些?
Q17:LEADER研究显示利拉鲁肽还具有下列哪些额外获益?
Q18:原研诺和力®在国内已经获批减重(体重管理)适应症。
Q19:利拉鲁肽的降糖作用具有葡萄糖依赖性,单用时低血糖风险较低。
Q20:LEADER研究显示,轻、中、重度肾功能受损患者使用利拉鲁肽均无需调整剂量。
Q21:利鲁平III期降糖研究中,利鲁平组与诺和力®组胃肠道不良反应发生率均为52.2%,无差异。
Q22:利鲁平减重RWS中PHQ-9抑郁筛查评分较基线下降0.8分,提示体重改善伴随心理获益、不增加抑郁风险。
Q23:利鲁平于2023年____月获批降糖及心血管适应症,同年____月获批体重管理(减重)适应症。
Q24:利鲁平降糖适应症的最大推荐剂量为每日____mg;减重适应症的最大剂量为每日____mg。
Q25:LEAD系列研究总体显示,利拉鲁肽HbA1c降幅为____%~____%,体重下降约____kg~____kg。
Q26:LEADER研究显示,利拉鲁肽使主要不良心血管事件(MACE)风险下降约____%。
Q27:利鲁平区别于原研诺和力®、在国内独家的适应症是____。
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