中国系统性红斑狼疮患者生存现状调研

为更好了解当前SLE患者对于疾病认知以及在治疗过程中的需求,特开展此次调研。您在本次调研中的答案仅作为您个人的观点,没有对错之分,您的任何信息对我们都是非常有价值的。同时我们也会遵循调研准则,没有您的许可我们不会泄露您个人信息给任何第三方。

:患者填写:【第1部分:基本信息】

Q1:您姓名的拼音首字母缩写

填空1

Q2:您的出生年月

日期

Q3:您的性别

男
女

Q4:您的婚姻状况

未婚
已婚 
离异
丧偶

Q5:您的最高学历

初中及以下
 高中
大专
本科
研究生及以上

Q6:您的职业

农、林、牧、渔劳动者
生产工人
服务人员
医护人员
教育/科研工作者
行政/管理人员
信息技术/金融从业者
文艺/媒体从业者
自由职业者
家庭主妇/主夫
其他

Q7:您所在的城市(市-乡-镇)

省份
城市
区/县
详细地址

Q8:您的家庭年收入水平

≤5万
5-10万(包含10万)
10-15万(包含15万)
15-30万(包含30万)
>30万

Q9:您就诊时的费用类型

不明
社会基本医疗保险
商业医疗保险
大病统筹
新型农村合作医疗
城镇居民基本医疗保险
公费医疗
自费
其他

Q10:您首次确诊SLE日期是

日期

Q11:您首次出现SLE相关症状的时间是

日期

:患者填写:【第2部分:就医行为】

Q12:过去12个月内,您实际到院复诊的次数

填空1

Q13:您复诊时医院的类型是

省级医院
市级医院
县(区)级医院
乡卫生院
民营医院

Q14:就医行为量表

没有
很少
有时
经常
总是
不涉及
其他

Q15:药物依从性量表

0分 是
1分 否

Q16:4-8 您觉得要记起按时、按量服药很困难吗?

1分 从不
0.75分 偶尔
0.5分 有时
0.25分 经常
0分 所有时间
中国系统性红斑狼疮患者生存现状调研
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