药械不良反应培训考核试题

Q1:姓名

Q2:手机

:一、单项选择题（每题5分，共50分）

Q3:1. 药品不良反应是指（ ）

Q4:2. 新的、严重的药品不良反应上报时限为（ ）

Q5:3. 一般药品不良反应法定上报时限为（ ）

Q6:4. 药品不良反应死亡病例上报要求为（ ）

Q7:5. 下列哪项属于严重药品不良反应（ ）

Q8:6. 医疗器械不良事件是指（ ）

Q9:7. 发生药品不良反应第一步处置为（ ）

Q10:8. 以下哪种情况必须上报（ ）

Q11:9. 下列说法正确的是（ ）

Q12:10. 药械不良反应上报原则是（ ）

:二、判断题（每题5分，共30分）

Q13:1. 用药错误、操作失误不属于药品不良反应范畴。（ ）

Q14:2. 轻微、短暂、自行恢复的不良反应无需上报。（ ）

Q15:3. 医疗器械正常使用出现红肿、瘙痒、不适属于不良事件，需要上报。（ ）

Q16:4. 新的不良反应是指说明书、资料未记载的不良反应。（ ）

Q17:5. 上报不良反应会追责医护人员，所以能不报尽量不报。（ ）

Q18:6. 药械不良事件实行闭环管理：发现、处置、上报、分析、整改。（ ）

:三、简答题（每题10分，共20分）

Q19:1. 简述药品不良反应发生后院内标准处置流程。

Q20:2. 简述我院药械不良反应三类上报时限。