《药品管理法实施条例》销售员专项培训试题 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:《药品经营许可证》有效期为（），到期继续经营应提前 6 个月申请换发。

A.3 年

B.4 年

C.5 年

D.6 年

Q4:2、药品销售过程中，购销记录保存至超过药品有效期 1 年；无有效期的，保存不得少于（）。

A.1 年

B.2 年

C.3 年

D.5 年

Q5:药品广告的审查机关是（）

A.国家药监局

B. 广告主所在地省级药品监督管理部门

C. 市场监管总局

D. 市级药监局

Q6:销售员对接客户时，下面哪一类主体不能向其销售药品（）

A. 持有有效《药品经营许可证》批发企业

B. 无证无资质个人

C. 合规医疗机构

D. 持证零售药店

Q7:城乡集市贸易市场，原则上可以出售的是（）

A. 中成药

B. 化学药

C. 中药材

D. 抗生素制剂

Q8:医疗机构配制的制剂，销售员能否对外销售、供货给药店？（）

A. 不可以，医疗机构制剂不得上市销售

B.可以，价格合适即可

C. 经过销售经理同意就可以

D. 可以，仅限卖给诊所

Q9:药品批准文号、《进口药品注册证》有效期（）

A.3 年

B.5 年

C.6 年

D.10 年

Q10:下面哪一项不属于劣药（）

A.超过有效期

B. 更改生产批号

C. 变质药品

D. 擅自添加防腐剂

Q11:药品经营企业变更许可事项，应当在变更前（）申请变更登记

A.30 日

B.15 日

C.60 日

D.90 日

Q12:交通不便偏远地区集市，经批准可以在市场内销售（）

A. 处方药

B. 非处方药

C. 麻醉药品

D. 生物制品

Q13:销售员在产品宣传、推广时，药品广告禁止的是（）

A. 标注通用名

B. 标注生产企业

C. 标注批准文号

D. 含有 “保证治愈、疗效最佳” 等断言

Q14:个人诊所、门诊部，仅可以配备（）

A. 所有处方药

B. 常用和急救药品

C. 各类中成药

D. 全部非处方药

Q15:药品销售人员向客户销售药品，应当核验客户哪些资质（）

A.《药品经营许可证》/ 医疗机构执业许可

B. 采购人员授权委托书、身份证

C. 经营范围是否匹配

D. 收款账户资质

Q16:根据条例，药品生产、经营企业对销售人员管理要求包括（）

A. 开展法规培训，建立培训档案

B. 对销售人员销售行为制定管理规定

C. 留存销售人员相关资料

D. 放任业务员自主决定供货对象

Q17:购销记录必须包含以下哪些信息（）

A. 药品通用名、剂型、规格、批号、有效期

B. 上市许可持有人、生产企业

C. 购销单位、数量、价格、日期

D. 销售员个人手机号

Q18:下面哪些行为，销售人员严禁实施（）

A. 向无资质单位或个人供货

B. 篡改、伪造购销票据和购销记录

C. 现货销售医疗机构制剂

D. 按许可范围销售药品

Q19:下列哪些药品不允许在集市贸易市场随意销售（）

A. 化学药品

B. 中成药

C. 抗生素制剂

D. 中药材

Q20:关于药品广告，说法正确的是（）

A. 广告必须取得药品广告批准文号

B. 不得篡改已经审批的广告内容

C. 不得含有治愈率、保证治愈用语

D. 可以口头宣传不受广告规则约束

Q21:属于假药情形的有（）

A. 成份与国标不符

B. 以非药品冒充药品

C. 变质药品

D. 适应症超出标明范围

Q22:《药品经营许可证》许可事项包含（）

A. 经营方式

B. 经营范围

C. 仓库地址、注册地址

D. 企业法人姓名

Q23:发生灾情、疫情、临床急需，医疗机构制剂调剂要求（）

A. 必须经药监部门批准

B. 仅限指定医疗机构之间调剂

C. 可以由销售员对外流通销售

D. 调剂有规定期限

Q24:销售员发现客户想要采购过期、变质药品，正确做法（）

A. 拒绝供货

B. 上报公司质量 / 合规部门

C. 为业绩少量供货

D. 留存相关记录

Q25:业务员可以在订货会、展销会上现场现货销售药品。

是

否

Q26:只要客户付款，就可以把药品销售给没有资质的个人。

是

否

Q27:药品购销记录必须真实，不能随意涂改、补造。

是

否

Q28:医疗机构制剂可以通过业务员供货给零售药店销售。

是

否

Q29:药品广告批准文号过期，不得继续使用该广告宣传。

是

否

Q30:销售人员不需要培训法规，只需要懂产品和价格即可。

是

否

Q31:向诊所供货时，要注意诊所只能配备常用、急救药品。

是

否

Q32:作为药品销售人员，请简述日常销售中必须遵守的核心合规要求。

填空1