MSD电化学发光技术专业知识考核试卷

请仔细阅读每一道题目，按要求完成作答，满分100分，80分为通过。考核时间60分钟。

Q1:姓名

填空1

Q2:公司

填空1

Q3:关于 MSD 电化学发光（ECL）的信号产生与低背景机理，下列说法正确的是？

由外加激发光照射 Ru(bpy)₃²⁺ 标记产生信号，需按发光波长区分不同指标

由电极施加电位启动氧化反应，标记受激释放约 620 nm 光子；电与光解耦，无散射、自发荧光与样品颜色淬灭

属酶促底物显色，线性范围受朗伯-比尔定律限制，通常不超过 2 个数量级

靠反复高强度洗板洗去游离标记压低背景，因此洗板次数明显多于传统 ELISA

Q4:关于 MSD 单孔多指标的通道实现方式与板型规格，正确的是？

用不同荧光颜色或发光波长区分通道，须做光谱补偿与串色校正

用编码微球的双染料比例区分通道，可做到 80 plex 且无需交叉反应验证

用孔内 spot 的物理位置换通道：96 孔板每孔最多 10 个 spot、384 孔板为 1 或 4 个；10-spot 与单 spot 的灵敏度和定量范围基本一致

用微流控通道编号区分，多重必然以牺牲灵敏度为代价

Q5:同事主张「S 600MM 灵敏度最高，所以客户一律上旗舰」。下列哪一项最能纠正这句话？

三款 LOD 一致（0.05–1 pg/mL，随试剂盒变化）；真正差异在动态范围 5/5/6 log、板型、堆叠通量与 IQ/OQ/PQ 合规

其实 Q 60MM 灵敏度更高，只是机身小、不适合大批量

S 600MM 不支持 384 孔板，反而是 SQ 120MM 支持

三款的动态范围、板型、堆叠与合规配置完全相同，只是外观不同

Q6:材料列出的 MSD 六大优势与板式工作流特征，正确的有哪些？

高灵敏度、大动态范围、高精密度、低背景、流程简单、基质效应小

孔底集成碳工作电极；无液路系统，无需上下水与废液管路

无需操作者日常校准 CCD；2 次点击即可读数，1–3 分钟读完整块板

需依靠液路系统维持读数稳定，并须每日用标准品校准 CCD

测的是吸光度，线性范围通常只有 2–3 个数量级，且易受样品颜色干扰

Q7:为客户做现场安装预勘时，官方 Site Requirements / Safety Guide 明确要求或禁止的是？

20–26 ℃、10–80% RH 无冷凝、海拔 ≤2000 m；避开强光直射与空调风口直吹

100–240 VAC 50/60 Hz；插座距安装位 ≤1.2 m；系统随附 UPS 与电脑

防火墙放行 *.methodicalmind.com / *.amazonaws.com 的 TCP 443 端口

IT 可统一加域并重装随附电脑系统、加装第三方软件以便纳管

需接入上下水与废液管路，并预留废液桶位置

Q8:关于 MSD 与 CBA / Luminex、Simoa、ELLA 的取舍，材料支持的判断有哪些？

CBA 靠尺寸 + 荧光强度编码换指标数，须做补偿与交叉反应验证；可复用现有流式细胞仪，零新增设备成本是它的优势

Simoa 可到 fg/mL，但多重通常止于 1–6 plex；ELLA 预设卡匣的自定义能力有限

MSD 用 S-PLEX 把下限拉到 fg/mL 级，且不换仪器、不改数据格式

MSD 与 ELLA 都靠空间分离规避交叉反应；MSD 动态范围 4+ log（部分 5 log）明显宽于 CBA 的 2.5–3 log

MSD 无需专用读数仪，可直接用客户现有酶标仪或流式细胞仪读数

Q9:客户是高校课题组：只有一张 1.2 m 实验台、预算有限、每周读 2–3 块 96 孔板、短期不做 GxP；对方说「三款灵敏度都是 0.05–1 pg/mL，那买最便宜的就行」。请给出推荐机型与三条理由、指出这句话的漏洞，并列出至少 3 项你会追问的信息和一条必须提醒的落地条件。

填空1

Q10:一家 CRO 要上 S 600MM：现场只有 1.2 m 台面、紧靠窗户、无独立网口，IT 要求统一加域并自动更新。列出至少 4 项安装前必须整改或确认的事项，并说明对应风险。

填空1

Q11:客户已有流式细胞仪做 CBA，认为「零新增设备成本」就没必要换 MSD。请从原理与工作流角度写出回应（至少 3 点），并说明什么情况下不该硬推。

填空1

Q12:客户要测 fg/mL 级低丰度神经标志物，希望同一平台日后扩展到多因子验证，且数据需进入申报资料。请给出「试剂格式 + 机型」的方案组合，解释「不换仪器」的价值，并说明该客户画像对应哪款机型及理由。

填空1

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